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    • 單位性質(zhì): 民營企業(yè)
    • 所屬行業(yè):生物工程,生產(chǎn)/制造業(yè)
    • 員工人數(shù):100—200人
    • 成立日期:2018年11月28日
    • 營業(yè)執(zhí)照:
    • 基本信息

    • 職位描述

      任職要求:
      1、專以上學歷,醫(yī)、藥、制藥、生物、化學等相關專業(yè),
      2、1年藥品生產(chǎn)/質(zhì)量經(jīng)驗優(yōu)先
      崗位職責:
      1、負責質(zhì)量管理體系文件執(zhí)行情況和記錄使用情況的監(jiān)督管理,體系文件和記錄的發(fā)放以及回收、歸檔工作。
      2、負責對所有區(qū)域內(nèi)狀態(tài)標識的監(jiān)管,對生產(chǎn)和檢驗過程中的產(chǎn)品標識的使用情況進行監(jiān)督檢查。
      3、負責監(jiān)督取樣和檢驗過程,及時跟進檢驗進度和傳遞檢驗結(jié)果,對出現(xiàn)的偏差及不合格品及時組織調(diào)查并跟進處置方式。
      4、負責監(jiān)督生產(chǎn)、檢驗和研發(fā)現(xiàn)場過程監(jiān)督管理,現(xiàn)場質(zhì)量記錄填寫的及時性和完整性核查。
      5、負責確定廢棄物進行分類和處置方法,對廢棄物處理的監(jiān)管管理。
      6、負責數(shù)據(jù)統(tǒng)計及分析實施的技術指導、監(jiān)督檢查與考核工作。
      7、負責組織不合格品的評審,監(jiān)督不合格品的處置。
      8、負責對內(nèi)審中發(fā)現(xiàn)的不合格項的糾正與預防措施進行跟蹤與驗證。
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