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    • 單位性質: 股份制企業(yè)
    • 所屬行業(yè):生物工程,生產/制造業(yè)
    • 注冊資金:5000萬以上
    • 員工人數:200—500人
    • 成立日期:1996年9月16日
    • 營業(yè)執(zhí)照:
    • 基本信息

    • 職位描述

      【崗位職責】
      1.根據公司戰(zhàn)略目標和業(yè)務策略,負責制定部門重點工作內容與實施路徑,并跟進執(zhí)行情況,確保達成工作質量與效果。
      2.根據國家安全管理條例及公司安全管理制度,組織安全生產,定期或不定期進行生產過程的安全巡檢和實操培訓等相關工作,保障車間財產和人身安全。
      3.根據公司生產要求,提供資源與專業(yè)支持,協助班組進行生產工作,保障生產按質按量完成。檢查并審核各工序生產批記錄,審核車間SOP、變更、偏差、CAPA、驗證等GMP相關文件、審核各工序提交的物料領用和報廢申請,審核車間助理或各工序提交的物料采購申請及采購合同,根據生產計劃,及物料庫存量,提出物資需求計劃。
      4.根據公司對部門的業(yè)務能力要求和部門目前能力結構現狀,制定部門人才選拔、評價和培養(yǎng)計劃,建立核心員工保留計劃,不斷提升員工專業(yè)能力水平。車間人員考勤情況審核。
      5.根據生產管理體系和相關操作規(guī)程,提供資源與專業(yè)支持,確認工藝參數、操作參數及相關設備的運行參數,確保生產在驗證的參數范圍內運行,保證產品質量,并審核車間驗證文件。

      【任職要求】
      1、醫(yī)藥或相關專業(yè),本科及以上學歷;
      2、5年以上藥品生產經驗
      3、熟練掌握公司生產工藝流程及相關知識。
      4、掌握公司產品質量相關管理規(guī)定、流程和相關知識。
      5、熟練掌握GMP生產管理相關制度與流程。
      6、熟練掌握公司生產安全管理相關規(guī)定與知識。
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