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    質(zhì)量部經(jīng)理 面議
    社會保險每周雙休...

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    • 基本信息

    • 職位描述

      崗位職責(zé):
      1、全面負(fù)責(zé)公司藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理工作,建立和完善質(zhì)量管理制度,檢查生產(chǎn)質(zhì)量體系的運(yùn)行; 
      2、協(xié)助副總經(jīng)理進(jìn)行質(zhì)量計劃,組織、監(jiān)督公司各項質(zhì)量規(guī)劃及計劃的實(shí)施; 
      3、負(fù)責(zé)公司GMP認(rèn)證工作; 
      4、負(fù)責(zé)處理生產(chǎn)運(yùn)營、質(zhì)量體系中的重大問題及難題。 
      相關(guān)要求
      1、本科以上學(xué)歷,醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)。 
      2、5年以上藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn),可獨(dú)立解決生產(chǎn)過程中的質(zhì)量問題,有同崗位工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮; 
      3、須熟悉新版GMP認(rèn)證要求,有主持并通過新版GMP認(rèn)證工作經(jīng)驗(yàn); 
      4、持有執(zhí)業(yè)藥師資格、主管藥師優(yōu)先。
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